((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
27 mars - ** Les actions de Liquidia LQDA.O chutent de ~5,7% à $15,01
** La FDA américaine a approuvé le traitement de Merck
MRK.N pour les adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (PAH), mardi en fin de journée
** Liquidia a déclaré que la FDA examinait toujours son médicament inhalé yutrepia contre l'HTAP, dont la décision était attendue pour le 24 janvier
** Le mois dernier, United Therapeutics UTHR.O a déclaré avoir déposé un dossier auprès de la FDA alléguant que la procédure n'avait pas été respectée en autorisant la demande de son rival Liquidia pour le médicament
** L'HTAP est causée par une constriction des artères dans les poumons, entraînant une hypertension artérielle et des symptômes tels que l'essoufflement, des douleurs thoraciques et des vertiges
** L'action de LQDA a plus que doublé au cours des 12 derniers mois
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