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Liquidia chute alors que son rival Merck obtient l'approbation de la FDA pour son traitement contre les affections pulmonaires
information fournie par Reuters 27/03/2024 à 15:39

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

27 mars - ** Les actions de Liquidia LQDA.O chutent de ~5,7% à $15,01

** La FDA américaine a approuvé le traitement de Merck

MRK.N pour les adultes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (PAH), mardi en fin de journée

** Liquidia a déclaré que la FDA examinait toujours son médicament inhalé yutrepia contre l'HTAP, dont la décision était attendue pour le 24 janvier

** Le mois dernier, United Therapeutics UTHR.O a déclaré avoir déposé un dossier auprès de la FDA alléguant que la procédure n'avait pas été respectée en autorisant la demande de son rival Liquidia pour le médicament

** L'HTAP est causée par une constriction des artères dans les poumons, entraînant une hypertension artérielle et des symptômes tels que l'essoufflement, des douleurs thoraciques et des vertiges

** L'action de LQDA a plus que doublé au cours des 12 derniers mois

Valeurs associées

LIQUIDIA
38,1250 USD NASDAQ +1,26%
MERCK
111,030 USD NYSE +0,89%
UNITED THERAPEUT
572,9500 USD NASDAQ +0,67%
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